2-アミノアセトフェノンの性質
2-アミノアセトフェノンの性質
2-アミノアセトフェノンの性質
2-アミノアセトフェノンの性質
序章
&注意
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; O-アミノフェノンは、2-アリール-2,3-ジヒドロ-4(1H)-キノロン誘導体の高酸性イオン液体触媒合成の調製など、重要なファインケミカル中間体であり、化学材料調製技術の分野に属します。 。本発明は、高酸性イオン液体の２－アリール－２，３－ジヒドロ－４（１Ｈ）－キノロン誘導体の触媒合成方法に関する。この方法では、o-アミノフェノンと芳香族アルデヒドを反応原料として使用します。o-アミノフェノンは、2-アリール-2の触媒合成のための高酸性イオン液体の調製など、重要なファインケミカル中間体です。3-ジヒドロ-4(1H)-キノロン誘導体の製造方法は、化学材料調製の技術分野に属します。本発明は、高酸性イオン液体による２－アリール－２，３－ジヒドロ－４（１Ｈ）－キノロン誘導体の触媒合成方法に関する。この方法では、o-アミノフェノンと芳香族アルデヒドを反応原料として用い、高酸性イオン液体触媒の触媒作用により2-アリール-2,3-ジヒドロ-4(1H)-キノロン誘導体を合成します。酸性度の高い特定のイオン液体を触媒として選択し、反応のプロセスパラメーターを最適化することにより、既存の合成プロセスで必要とされる大量の触媒、比較的劣ったリサイクル性能、複雑な生成物精製プロセスおよび生成物収率の欠点をさらに改善することができます。効果的に克服されます。酸性イオン液体触媒の触媒作用下での2-アリール-2,3-ジヒドロ-4(1H)-キノロン誘導体の合成。特定の高酸性イオン液体を触媒として選択することにより、反応プロセスパラメータが最適化されました。したがって、既存の合成プロセスにおける大量の触媒、比較的劣ったリサイクル性能、複雑な製品精製プロセス、および製品収率のさらなる改善という欠点を効果的に克服することができます。
使用法
本発明は、無水またはほぼ無水の溶媒中、メチルリチウムと無水インドフェン酸を−５０℃以下の反応温度で反応させ、反応を完了させ、処理後に目的生成物を得る、ｏ−アミノフェノンの製造方法に関する。 。
３００ｍＬ（１ｍｏｌ／Ｌテトラヒドロフラン）メチルリチウムを乾燥反応瓶に加えた。窒素置換後、窒素保護下で−７５℃に冷却し、インジオール無水物（１６．３ｇ、０．１ｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２５ｍＬ）混合物をゆっくり加えた。滴下後は-75℃に保ち反応させた。プロセス全体の窒素保護、プロセスTLC追跡。反応後、水８０ｍｌに注ぎ、３０分間撹拌し、上層を１３．６ｇ乾燥、濃縮し、減圧蒸留して目的物１１．７ｇを得た。含量９９．１％、モル収率８７．５％。
製品説明
CAS
| 551-93-9 |
| 英語名 | 2-アミノアセトフェノン |
| MF
| 551-93-9 |
| MW | 135.16 |
| アイネス | 209-002-8 |
| 集合場所 | 20℃ |
| ボーリングポイント | 85-90 °C0.5 んん 水銀 (点灯) |
| FEMA &注意 ; | 3906 | 2-アミノアセトフェノン |
| メルク&注意 ; | 14,413 |
| JECFA番号 | 中程度の毒性 |
梱包の詳細
2-アミノアセトフェノンは当社の売れ筋製品です、購入を歓迎します
他に何か聞きたいことがあれば、お気軽にお尋ねください。
